新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。度普利尤单抗注射液是一款靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥®的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
半年盘点｜中国脑机接口进入临床试验，拓展消费级应用场景中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展，例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时，政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域，投资机构大量资金争相涌入该领域。
6 525 07-11 13:18
AI“零样本”发现新抗体，人工智能驱动的药物正加速走向临床药物的分子设计正从过去的“概率碰撞”迈向“原子级精准工程”，将开启一个更快、更准、更智能的分子设计时代。
222 07-02 19:33
去年我国新药临床试验数量再创新高，司美格鲁肽领跑2024年，我国新药注册临床试验数量为近五年新高，将近5000项（4900项），较上一年增长了13.9％。
9 649 06-20 10:52
创新药临床试验审评审批提速，一类创新药等纳入30日通道此次征求意见稿，拟统一符合资质要求的药物范畴，并在“生物制品1类创新药”的基础上，还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
481 06-16 18:11
新突破！我国侵入式脑机接口进入临床试验阶段成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后，全球第二个进入临床试验阶段的国家，
321 06-14 10:00 一财最热 点击关闭网上配资知识网首选提示：文章来自网络，不代表本站观点。
